金屬3D打印技術(shù)，被視為醫(yī)療器具制造領(lǐng)域的技術(shù)發(fā)展趨勢之一，這一技術(shù)除了可突破傳統(tǒng)加工的限制，避免材料浪費，亦可有效縮短復(fù)雜工件設(shè)計與制作時間，提高生產(chǎn)與醫(yī)療效率，因而備受矚目。

推動金屬3D打印醫(yī)療器材的發(fā)展

臺灣國研院儀科中心從事儀器科技的研究與開發(fā)，為支持再生醫(yī)學(xué)科技發(fā)展不遺余力，致力于在臺灣構(gòu)建完整的再生醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，為醫(yī)院端、學(xué)術(shù)端、產(chǎn)業(yè)端等提供所需的服務(wù)。國研院儀科中心將雷尼紹3D打印系統(tǒng)結(jié)合在其再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺上，為產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)研發(fā)、以至醫(yī)療產(chǎn)品驗證等提供一站式服務(wù)平臺；他們以提高再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展為目標，協(xié)助業(yè)界及政府創(chuàng)造3D打印醫(yī)療器材新景象。

國研院儀科中心與產(chǎn)業(yè)端及醫(yī)院端以金屬3D打印研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)療植入體，圖片來源：雷尼紹。

舉例來說，儀科中心近期與醫(yī)療器材廠商合作設(shè)計的股骨柄（如下圖），在本體處以多孔性結(jié)構(gòu)為主，孔隙大小介于200~400 μm，利于硬骨組織生長于本體上。股骨柄植入后，本體需與硬骨組織緊密貼覆，使股骨柄能牢牢固定而不易松動。另一案例則為與醫(yī)院合作的頭蓋骨骨板（如下圖），該骨板以CT影像為依據(jù)，符合人體頭骨外型，采用3D打印技術(shù)開發(fā)，其靈活的訂制設(shè)計優(yōu)勢，不同于市面上的其他量產(chǎn)化規(guī)格品植入體。

股骨柄（右）及頭蓋骨骨板（左）植入體設(shè)計,圖片來源:雷尼紹。

游智勝先生說道：“儀科中心作為一個服務(wù)單位，旨在建造一個供大眾使用的技術(shù)平臺，為達到這一目的，我們需要強調(diào)所選用材料與設(shè)備是否具備易用性與靈活性。我們最后選定雷尼紹金屬3D打印方案的主要原因除了質(zhì)量穩(wěn)定外，多樣化金屬粉末選擇與設(shè)備的易用性均是考慮重點?！?

傳統(tǒng)生產(chǎn) VS 3D打印

國研院儀科中心再生醫(yī)學(xué)平臺與育成組助理研究員張峻銘博士說道：“在未使用3D打印技術(shù)前，我們以傳統(tǒng)生產(chǎn)方法如鍛造、CNC加工等工藝制造規(guī)格化醫(yī)療植入體。使用雷尼紹AM250后，我們可從醫(yī)院得到醫(yī)療影像，然后直接轉(zhuǎn)換成可實現(xiàn)3D打印的.stl文件，這樣能訂制出更符合病人患部骨骼特征的植入產(chǎn)品?！崩啄峤B的激光熔融技術(shù)使用高功率光纖激光，在嚴格控制的惰性氣體環(huán)境中熔化金屬粉末，粉末平臺層厚從20至100微米不等，因此成品外形尺寸精準度極高，對未來手術(shù)植入流程有著極大的優(yōu)勢。

張峻銘博士在關(guān)鍵實驗室分析金屬粉末材料并講解雷尼紹粉材優(yōu)勢，圖片來源：雷尼紹。

儀科中心在與各產(chǎn)業(yè)端和醫(yī)院端合作開發(fā)3D打印醫(yī)療器材時，主要使用雷尼紹鈦合金及鈷鉻合金粉末生產(chǎn)植入體，使用人員對雷尼紹金屬粉末材料評價很高。

鈷鉻合金粉末粒徑分布曲線圖，圖片來源：雷尼紹。

張峻銘博士解釋道：“國研院儀科中心有著專業(yè)的驗證能力，我們會對使用的各種材料和設(shè)備先進行測試。測試數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，雷尼紹金屬粉末質(zhì)量與穩(wěn)定性優(yōu)于其他同類產(chǎn)品（如下圖鈷鉻合金粉末粒徑分布曲線圖所示），無論是在機械性質(zhì)，還是在精度等方面都擁有穩(wěn)定的再現(xiàn)性?！?

經(jīng)過兩年多的努力，儀科中心針對金屬3D打印醫(yī)療器材，成功完成了符合國際醫(yī)療器材法規(guī)標準規(guī)范的“ISO 10993-5細胞毒性實驗”、“ISO 10993-10皮內(nèi)刺激性及敏感性實驗”以及“機械性質(zhì)確效實驗”，并與國研院動物中心合作完成了“臨床前動物實驗”等四項驗證項目，此四項驗證項目皆已通過UL公司認證。國研院儀科中心于2017年成為全球第一家經(jīng)UL公司授權(quán)的3D打印醫(yī)療器材驗證機構(gòu)，這必將有助于3D打印醫(yī)療器材產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展，提高整體醫(yī)療水平。

雷尼紹AM250金屬3D打印系統(tǒng)在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用，圖片來源：雷尼紹。

“我們構(gòu)建的再生醫(yī)學(xué)儀器技術(shù)平臺以生產(chǎn)符合國際級認證（如FDA認證）的3D打印醫(yī)療器材為目標，因此對制造過程要求相當嚴謹；如果選用的3D打印設(shè)備事先已得到國際認證機構(gòu)的認證，作為先行者的我們，以至于平臺使用者都可省卻大量不確定的問題并可打消對設(shè)備是否合規(guī)的顧慮?！庇沃莿傧壬忉尩馈！袄啄峤B系統(tǒng)及其金屬粉末均已獲國際級認證，加上我們成功為3D打印醫(yī)療器材驗證機構(gòu)，這將有效打通3D打印醫(yī)療器材上市前的驗證關(guān)卡，加快在臺灣地區(qū)開發(fā)相關(guān)產(chǎn)品的速度。”期待著能將金屬3D打印技術(shù)廣泛應(yīng)用在牙科、骨科、胸腔外科等領(lǐng)域，有效增加手術(shù)規(guī)劃的成功率及縮短手術(shù)時間。

現(xiàn)階段，雖然國研院已聚焦3D打印在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用，但范圍仍非常有限，問題則在于臺灣地區(qū)仍沒有正式的3D打印制程醫(yī)療法規(guī)，目前他們?nèi)允且匝芯坑媱澋男问絽f(xié)助臺灣地區(qū)的醫(yī)療器材產(chǎn)業(yè)端進行研發(fā)；然而，國研院已采用雷尼紹AM250以及鈦合金粉末，完成多項國際醫(yī)療認證，包括ISO 10993醫(yī)療器材生物兼容性驗證以及機械性質(zhì)確效驗證。

預(yù)計在不久的未來，一旦3D打印制程醫(yī)療法規(guī)得到通過，國研院將能正式應(yīng)用上述研發(fā)成果，輔導(dǎo)臺灣地區(qū)醫(yī)療器材廠商快速進入醫(yī)療3D打印行業(yè)。